Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı bir duyuru yayımlandı. 09.06.2023 tarihinde yayımlanan ve Alfasid 1000/500 mg IM/IV Enjeksi
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından “Tüm Sağlık Kuruluşlarının Dikkatine” başlıklı bir duyuru yayımlandı. 09.06.2023 tarihinde yayımlanan ve Alfasid 1000/500 mg IM/IV Enjeksiyon için toz içeren Flakona uygulanan satış blokajının kaldırılması konulu duyuruya göre 17.01.2022 tarihinde yapılan “Alfasid 1000/500mg IM/IV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon” adlı ürünün ekli listedeki belirtilen partilerine incelemeler tamamlanıncaya kadar İlaç Takip Sisteminde satış blokajı uygulandığı ve mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği” açıklamasını takiben adı geçen ekli listede belirtilen “Alfasid 1000/500mg IM/IV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon” adlı ürünün 105001(SKT:04.2024), 108008(SKT:04.2023), 108010(SKT:07.2023) ve 104003(SKT:03.2024) parti numaralıları” inceleme ve analizler sonucundan uygun bulunmuştur. Bunun sonucunda da bahsi geçen partilerin satış blokajı kaldırılmıştır. Kurum tarafından yapılan açıklamanın tamamı için tıklayınız. Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
