Eli Lilly, fluoksetin etken maddesini içeren reçeteli tıbbi ürün üretim stratejisinde bazı düzenlemelere gitti.
Bu değişiklik, orijinal markalı ürünleri değil, planlı regülasyonlar ve patent sonrası stratejilerle şekillenmiş durumlarla ilgili. Eli Lilly and Company, uzun yıllardır dünya çapında kullanılan orijinal antidepresan markası Prozac®’ın üretimini sonlandırma kararı aldı. 1987 yılında ilk kez piyasaya sunulan fluoksetin etken maddeli bu ilaç depresyon ve anksiyete bozuklukları başta olmak üzere pek çok psikiyatrik hastalıkta kullanılıyordu. Şirketin aldığı bu karar, yalnızca Prozac® markasını kapsarken; fluoksetin etken maddesini içeren jenerik ürünlerin üretimi ve satışı devam etmektedir.
Eli Lilly'nin Tayvan şubesinden yapılan açıklamaya göre, Prozac’ın üretimi 2024 yılının sonuna kadar kademeli olarak durdurulacak. Özellikle Tayvan’da Temmuz 2024 itibarıyla ilacın piyasadan çekileceği duyurulmuş, sağlık profesyonellerine artık reçetelere yazılmaması önerilmişti. Bu gelişmenin yalnızca ticari bir strateji değişikliği olduğu, üretimin durdurulmasının güvenlik ya da etkinlik sorunlarına dayanmadığı belirtildi.
Alınan karar tedavi gören hastalar açısından ilk bakışta belirsizlik yaratabilir. Ancak uzmanlar fluoksetin etken maddesini içeren çok sayıda eşdeğer (jenerik) ilacın hâlen piyasada bulunduğunu ve biyoeşdeğerlilik açısından bu ürünlerin orijinal formülasyona benzer terapötik etki sunduğunu ifade ediyor. Jenerik ilaçlar, Sağlık Bakanlığı ve uluslararası otoriteler tarafından biyoeşdeğerlik testlerinden geçerek ruhsatlandırılmakta; bu nedenle mevcut tedavi süreçlerinde ciddi bir aksama öngörülmemektedir.
Eczacılar açısından bu gelişme hastaları doğru bilgilendirme ve jenerik ilaç geçişlerinde danışmanlık rolünü daha da önemli hale getiriyor. Özellikle markaya bağlılık gösteren veya tedaviye yönelik özel deneyimleri olan hastalarda geçiş sürecinde dikkatli yönlendirme yapılması tedavi uyumunu artıracaktır.
